Déc 23, 2024 | Épigénétique et Destin Cellulaire, Équipe Rougeulle, Publications
Et si posséder deux chromosomes X conférait aux cellules femelles des spécificités exclusives et expliquait les différences de susceptibilité des hommes et des femmes à certaines maladies ? Pourtant, l’un des chromosomes X est réprimé aléatoirement dans chaque cellule...
Déc 21, 2024 | Équipe Ait-Si-Ali, Publications
Nouvelle revue : Les maladies génétiques de la machinerie épigénétique Le développement des technologies de séquençage et leur accessibilité accrue dans les services hospitaliers et les laboratoires de génétique a considérablement accéléré l’identification de variants...
Juin 11, 2024 | Équipe Polo, Publications
Une revue de notre équipe de recherche est publiée dans le numéro spécial “Cutting-Edge Perspectives in Genome Maintenance” du journal DNA Repair. Cette revue présente nos connaissances actuelles sur la contribution au maintien de la stabilité du génome...
Juin 5, 2024 | Équipe Rougeulle, Publications
Nos derniers travaux effectués par Alfeghaly C. et al. élucident le mécanisme d’atténuation d’expression des gènes liés au chromosome X au cours du développement pré-implantatoire. Pour découvrir le rôle du long ARN non codant XIST et de son partenaire...
Mai 6, 2024 | Équipe Rougeulle, Publications
Nos derniers travaux effectués par Huret C. et al. démontrant un lien entre l’inactivation du chromosome X et l’automimmunité viennent d’être publié dans le journal Science Advances Ces travaux sont discutés dans différents journaux: NewScientist:...
Jan 12, 2024 | Équipe Polo, Publications
12 janvier 2024 : Nous avons découvert une altération de la réparation de l’ADN dans les gliomes pédiatriques de haut grade mutés sur l’histone H3.3, altération qui favorise l’instabilité du génome indépendamment des mécanismes oncogéniques connus...
Sep 8, 2023 | Publications
Félicitations pour le nouveau travail “ZBTB24 is a conserved multifaceted transcription factor at genes and centromeres that governs the DNA methylation state and expression of satellite repeats” par Grillo et al. partagé sur bioRxiv. Lire ici :...
Sep 7, 2023 | Équipe Defossez, Publications
Félicitations à l’équipe Defossez pour leur article “A genetic screen identifies BEND3 as a regulator of bivalent gene expression and global DNA methylation” de Yakhou, Azogui, Gupta et al., qui a été publié dans Nucleic Acid Research. Lire l’article :...
Sep 7, 2023 | Équipe Defossez, Publications
Félicitations à l’équipe Defossez pour leur article “A genome-wide screen uses new regulators of the 2-cell-like cell state” de Gupta, Yakhou et al., qui a été publié dans Nature Structural and Molecular Biology. Lire l’article : doi:...
Mar 16, 2023 | Équipe Defossez, Publications
Félicitations à Laure et Pierre-Antoine pour leur article collaboratif accepté dans Scientific Reports : “Unchanged PCNA and DNMT1 dynamics during replication in DNA ligase I-deficient cells but abnormal chromatin levels of non-replicative histone H1”Bhandari...
Fév 3, 2023 | Équipe Rougeulle, Publications
Félicitations aux membres de l’équipe pour ce nouvel article publié dans Nucleic Acids Research (Feb 2023) décrivant la régulation spécifique à l’espèce du long ARN non codant XIST par les orthologues de JPX/FTX. Résumé graphique Contrairement à la souris,...
