Juin 19, 2026 | Épigénétique et Destin Cellulaire, Équipe Ait-Si-Ali, Publications
Nouvel article: le rôle de SETDB1 dans l’inflammation et la fibrose dans la dystrophie musculaire de Duchenne Dans cet article, nous montrons que SETDB1 régule le sécrétome induit par TGFβ et identifions EMILIN1, une protéine de la matrice extracellulaire, comme...
Sep 15, 2025 | Épigénétique et Destin Cellulaire, Équipe Ait-Si-Ali
Toutes nos félicitations au Dr Maeva Zamperoni, qui a soutenu sa thèse intitulée : « Rôle de la lysine-méthyltransférase SETDB1 dans la fibrose induite par TGFβ dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) » le 15 septembre 2025. Maeva Zamperoni et les membres de...
Jan 8, 2025 | Équipe Ait-Si-Ali
Nous sommes très heureux d’accueillir Caroline dans l’équipe du Dr. Ait-si-Ali ! Elle nous rejoint en tant qu’étudiante en M2 du programme GENE2 de l’Université Paris-Saclay. Sous la supervision du Dr. Guillaume Velasco, Caroline étudiera la...
Jan 8, 2025 | Équipe Ait-Si-Ali
Nous sommes ravis d’accueillir Minh, étudiante en M2 du programme GENE2 de l’Université Paris-Saclay, dans l’équipe du Dr. Ait-si-Ali. Minh travaillera sur le rôle de SETDB1 dans le phénotype de la dystrophie musculaire de Duchenne. Bienvenue à...
Déc 21, 2024 | Équipe Ait-Si-Ali, Publications
Nouvelle revue : Les maladies génétiques de la machinerie épigénétique Le développement des technologies de séquençage et leur accessibilité accrue dans les services hospitaliers et les laboratoires de génétique a considérablement accéléré l’identification de variants...
Déc 18, 2024 | Équipe Ait-Si-Ali
Félicitations au Dr Guillaume Velasco pour l’obtention de son Habilitation à Diriger des Recherches (HDR) ce mercredi 18 décembre ! Une réussite bien méritée. Dr. Guillaume VELASCO et les membres de son jury :Giséle BONNE, Jean-Charles CADORET, Fabienne...
Déc 14, 2023 | Colloques et séminaires, Équipe Ait-Si-Ali
Slimane Ait-Si-Ali et Guillaume Velasco joignent leurs forces à Frédérique Magdinier (Inserm U1251, Marseille) pour organiser l’atelier Inserm 278 “Épigénétique en santé : le point sur les maladies rares”. © Ateliers Inserm – Réalisation : Audrey Peloni...
