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Nouvel article de recherche sur le contrôle de la ségrégation des dommages à l’ADN par des altérations de la chromatine
Dans cette étude, nous avons découvert un système de marquage de la chromatine endommagée par les UV qui gouverne la ségrégation des dommages à l’ADN au cours de la mitose, avec des conséquences potentielles sur le destin des cellules filles. Ainsi, nous montrons que...
Bienvenue à Julia
Julia Roche Dupuy a rejoint l'équipe pour son stage de deuxième année de master. Julia Roche Dupuy Etudiante en deuxième année de master À lire aussi
Bienvenue à Caroline !
Nous sommes très heureux d'accueillir Caroline dans l'équipe du Dr. Ait-si-Ali ! Elle nous rejoint en tant qu'étudiante en M2 du programme GENE2 de l'Université Paris-Saclay. Sous la supervision du Dr. Guillaume Velasco, Caroline étudiera la régulation de la rigidité...
Bienvenue à Minh dans notre équipe !
Nous sommes ravis d'accueillir Minh, étudiante en M2 du programme GENE2 de l'Université Paris-Saclay, dans l'équipe du Dr. Ait-si-Ali. Minh travaillera sur le rôle de SETDB1 dans le phénotype de la dystrophie musculaire de Duchenne.
Bienvenue à Steve
Aujourd'hui, nous accueillons un nouveau membre dans l'équipe : Steve, étudiant en M2 du Magistère Européen de Génétique et boursier de l'E.U.R GENE.Steve travaillera sur les interactions d'une nouvelle protéine parasitaire récemment identifiée.Read more
Nouvelle revue: Régulation du chromosome X et spécificités fonctionnelles des cellules femelles. Deux X valent-ils mieux qu’un ?
Et si posséder deux chromosomes X conférait aux cellules femelles des spécificités exclusives et expliquait les différences de susceptibilité des hommes et des femmes à certaines maladies ? Pourtant, l’un des chromosomes X est réprimé aléatoirement dans chaque cellule...
Nouvelle revue : Les maladies génétiques de la machinerie épigénétique
Le développement des technologies de séquençage et leur accessibilité accrue dans les services hospitaliers et les laboratoires de génétique a considérablement accéléré l’identification de variants génétiques associés aux maladies rares. Parmi celles-ci, les maladies...
Félicitation Guillaume !
Félicitations au Dr Guillaume Velasco pour l'obtention de son Habilitation à Diriger des Recherches (HDR) ce mercredi 18 décembre ! Une réussite bien méritée. Dr. Guillaume VELASCO et les membres de son jury :Giséle BONNE, Jean-Charles CADORET, Fabienne MALAGNAC and...
Félicitations au Dr. Carole Chaput
Félicitations au Dr. Carole Chaput qui a soutenu sa thèse le vendredi 6 décembre 2024 sur « Therapeutic functionalization of a rare neurodevelopmental and monogenic disease model based on the contribution of the heat shock factor 2 stress pathway » Dr. Carole Chaput...
Félicitations au Dr. Kevin Daupin
Félicitations au Dr. Kevin Daupin qui a soutenu sa thèse le mercredi 4 décembre 2024 sur "Integrity of the Neuroepithelium & the Neural Niche in Rubinstein-Taybi Syndrome Derived Neural Models : A perspective on the implication of HSF2 pathways dysregulations in...
Bienvenue à Megan
Aujourd'hui, nous accueillons une nouvelle membre dans l'équipe : Megan, étudiante en M1 à l'EPHE où elle suit le parcours de « Physiopathologie intégrative » du master « Integrative Master for Global Health and Ecology ».Megan travaillera avec Souhila sur la...
New review: Unleashing XIST from X-chromosome inactivation
The discovery that long noncoding RNAs (lncRNAs) are the most abundant gene class in the human genome has sparked significant research, particularly on Xist, a key RNA involved in X-chromosome inactivation. Recent studies have expanded our understanding of Xist's...