Nouvelle pré-publication à propos de ZBTB24

Félicitations pour le nouveau travail “ZBTB24 is a conserved multifaceted transcription factor at genes and centromeres that governs the DNA methylation state and expression of satellite repeats” par Grillo et al. partagé sur bioRxiv.

Lire ici : doi: 10.1101/2023.08.31.555516

Les chercheurs de l’unité se sont intéressés à la fonction de la protéine ZBTB24 dont les mutations causent le syndrome ICF, une maladie génétique rare caractérisée par des défauts de méthylation de l’ADN et une instabilité centromérique associés à une immunodéficience et des retards développementaux. Ils ont découvert que ZBTB24 pouvait jouer de multiple rôles sur l’expression de notre génome : en tant qu’activateur de gènes impliqués dans le développement et la réponse immunitaire mais également en tant que répresseur au niveau des séquences répétées des centromères, garantissant ainsi l’intégrité de ces régions chromosomiques particulièrement importantes. En créant un modèle souris de la maladie, ils ont pu montrer que la protéine ZBTB24 occupait ces séquences répétées et empêchait leur expression grâce à la coopération d’une enzyme capable de méthyler et de rendre silencieuse ces répétitions de l’ADN. En montrant que cette fonction de ZBTB24 était conservée chez l’homme, les résultats de ces chercheurs mettent en lumière le rôle clé de ZBTB24 en tant que régulateur de l’expression, de la méthylation et la stabilité de notre ADN.