Caractérisation des interactions hôte-parasite

Nous avons pu identifier les voies de signalisation et les événements oncogènes induits par l’infection parasitaire. Notre approche intégrée utilise une combinaison de génomique parasitaire, de modélisation de médicaments/drogues et de validation expérimentale.
–          Nous avons montré que les parasites Theileria transforment les cellules hôtes en détournant la signalisation oncogène et la machinerie épigénétique, y compris les facteurs de transcription (cJun et HIF1a), les régulateurs de chromatine (SMYD3) et les réseaux de microARN.
–          Nous avons identifié une oncoprotéine sécrétée par le parasite qui active la signalisation de l’hôte : TaPin1 est un homologue de la Peptidyl Prolyl Isomerase Pin1. TaPin1 contrôle les programmes transcriptionnels de l’hôte ayant un impact sur la prolifération, le métabolisme et l’invasion.
–          Nous avons récemment utilisé une double analyse RNA-Seq et ChIP-Seq de cellules infectées pour identifier une nouvelle marque épigénétique parasitaire (H3K18me1) et, pour la première fois, nous avons lié la méthylation des histones à la différenciation de Theileria.